پاورپوینت داروهای خواب آور و آرام بخش
قابل ویرایش
تعداد اسلایدها : 22 اسلاید
فهرست مطالب:
طبقه بندی و فارماکوکينتيک
ساختمان شیمیایی بنزودیازپین ها
ساختمان شیمیایی باربیتورات ها و برخی ترکیبات متفرقه
ساختمان شیمیایی ترکیبات خواب آور جدید
جذب و توزيع
متابوليسم و دفع
متابولیسم داورهای بنزودیازپینی
مکانيسم عمل
فارماکودينامی
کاربرد بالينی
سميت
ليست داروها
بخشی از اسلایدها :
طبقه بندی و فارماکوکينتيک:
زير گروه ها:
بنزوديازپين ها
باربيتورات ها
داروهای متفرقه: کاربامات ها، الکل ها و اترهای حلقوی
داروهای جديدتر: بوسپيرون – زولپيدم – زالاپلون
جذب و توزيع:
اکثر داروها محلول در ليپيد هستند، جذب خوب از دستگاه گوارش و توزيع خوب به مغز دارند
توزيع سريع به مغز: تيوپنتال
توزيع مجدد به خون: مکانيسم خاتمه اثر
متابوليسم و دفع:
اکثر داروهای آرام بخش- خواب آور قبل حذف از بدن توسط آنزيم های کبدی متابوليزه می شوند.
غالباً دارای متابوليت فعال می باشند: ديازپام و فلورازپام
ترکيباتی مانند لورازپام و اکسازپام فاقد متابوليت فعال هستند.
طول اثر از تنها چند ساعت تا بيش از 30 ساعت متغير است.
فقط چند ساعت: زالاپلون، زولپيدم، تريازولام، کلرال هيدارت
بيش از 30 ساعت: کلرديازپوکسايد، کلرازپات، ديازپام، فنوباربيتال
مکانيسم عمل:
تنها يک مکانيسم عمل برای داروهای آرام بخش-خواب آور مشخص نشده است.
بنزوديازپين:گيرنده BZ بخشی از ماکرومولکول کانال يونی-گيرنده گابا (GABA) می باشد.
باعث افزايش هدايت يون کلر از طريق افزايش فرکانس فعاليت کانال می شود.
آنتاگونيست: فلومازنيل
آگونيست معکوس: بتا کاربولين
باربيتورات ها: از طريق تسهيل و طولانی کردن عمل کابا و گلايسين باعش کاهش فعاليت نورونی در مغز ميانی و تشکيلات مشبک می شوند.
در جايگاهی متفاوت از بنزوديازپين و کابا باعث افزايش مدت باز بودن کانال يون کلر می شود.
در غلظت هاِ بالا: گيرنده گلوتامات و کانال سديم نيز ممکن است مهار شود.
ليست داروها:
بنزوديازپين: کلرديازپوکسايد، ديازپام، تمازپام، آلپرازولام، فلورازپام، لورازپام، نيترازپام، اکسازپام، تريازولام و ميدازولام
باربيتوارت ها:فنوباربيتال، پنتوباربيتال، تيوپنتال، سکوباربيتال، متوهگزيتال
کاربامات ها: مپروبامات
الکل ها: اتانول و کلرال هيدرات
متفرقه: بوسپِيرون، زولپيدم و زالاپلون، ازوپیکولون